-
各位大侠,小弟最近有个想法,不知道有解没解?
就是PL的激发光谱测出来有两个波峰,但是两个波峰的强度不一样,小弟我想是否可以通过某种手段来自由调节这两个峰的强度,比如开始前面那个峰的强度比后面的那个峰要弱,调节后把前面那个峰的强度比后面
2015年10月14日发布人:p1900
-
地方始终就有一瓶10%的异丙醇,不知是干吗用的,而且也从来没用,也不知是怎么用,灰落了很厚,各位有没有知道他是怎么用的啊?[/size],[size=2]是冲洗泵头的
特别是用带缓冲盐的流动相一定要用
[/size],[size=2
2015年03月27日发布人:dodoit
-
请问各位大神:低温荧光(Low temperature PL)是用来表征发光材料什么性质的,就是表征材料的荧光性能吧。
有两种可能:这种材料在低温下才具有荧光性能,也可能是这种材料具有温度可调控的荧光性能。,就是表征材料的荧光性能吧
2015年12月19日发布人:冰激凌
-
原始样品的PL光谱的峰出现在470nm左右,对该样品进行掺杂后,峰发生了明显的移动,这是什么原因啊,有没有此类的文献参考,请各位高手大虾帮帮忙,:cry:
上面那个是我的原始样品图,下面的是惨杂之后的图,你做的是纳米材料吧,掺杂之后
2016年04月02日发布人:efp
-
请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
-
[size=2][color=Black][b]
很多帖子说,冷冻保护液:一般是以9份小牛血清或细胞培养液与1份DMSO混合而成,即DMSO浓度为10%。
还有说,加入培养基、 40% 血清,逐滴加入二甲基亚砜( DMSO )至
2021年11月16日发布人:缘yuan
-
[size=2]
惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
-
我做10版药典有关物质,自身对照时小标跟主峰时间对不上,差了两分钟,麻烦大家帮我分析一下是什么原因哦???,柱长会对这个有影响吗?,楼主的条件和药典上的条件完全一致吗?小标和主峰对不上什么意思?,是不是系统没有平衡好,还是没有柱温箱
2010年09月02日发布人:ruiqiu
-
稀土元素掺杂TiO2前后PL光谱没什么变化,得到的掺杂前后的PL光谱的强度也很低,纵坐标为50左右。不知道是仪器的问题还是本身催化剂的问题,激发波长多少?
另,不是掺了就有变化的,而且“掺”不一定掺进去了。,波长范围350~800,测试
2016年01月29日发布人:冰激凌
-
[size=2]相关检测项目:
请问谁知道离子色谱国产有几家?大概价位多少?
戴安的大概在什么价位?[/size],[size=2]不好说,10万内的,几十万的国产,进口都有。国产可以看看盛瀚的,听说最近在北京举行色谱柱研发
2015年11月19日发布人:moonlight